– po těžkých chirurgických výkonech, s akutní a chronickou nemocí z ozáření.
Seznam informací požadovaných před podáním žádosti
Kontraindikace
– přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva
– akutní infekční onemocnění
– osoby trpící alkoholismem
– těhotenství a kojení
– pacienti s onemocněním jater
Interakce s jinými léky
Droga zvyšuje účinek stimulantů centrálního nervového systému, analeptik, hypoglykemických léků a je fyziologickým antagonistou léků, které tlumí centrální nervový systém (včetně barbiturátů, trankvilizérů, antiepileptik).
Extrakt Eleutherococcus může potencovat účinek hypoglykemických látek.
Zvláštní upozornění
Neměli byste porušovat pravidla pro užívání drogy.
Při užívání léku je nutné kontrolovat krevní tlak.
Droga může způsobit nespavost. Pacienti postižení tímto lékem by ho proto neměli užívat večer.
Před použitím protřepejte.
Nepoužívat u dětí mladších 18 let.
Použití během těhotenství nebo kojení.
Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Kvůli možnosti nežádoucích reakcí z centrálního nervového systému a kvůli tomu, že lék obsahuje ethanol
40 % by se mělo zdržet řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů, které ovlivňují rychlost psychomotorické reakce.
Doporučení k použití
Dávkovací režim
Dospělí – 20-30 kapek
Způsob a cesta podání
Eleutherococcus se předepisuje perorálně
Frekvence použití s uvedením doby podávání
Dospělí 1krát denně 30 minut před jídlem
Doba léčby
Průběh léčby je 25-30 dní
Opatření v případě předávkování
Příznaky: Možné zvýšení krevního tlaku, poruchy srdečního rytmu, zvýšená excitabilita, poruchy spánku, poruchy trávicího traktu a snížená schopnost pracovat.
Léčba: Okamžité vysazení léku a symptomatická terapie.
Doporučení pro vyhledání rady zdravotnického pracovníka o tom, jak lék užívat
V případě potřeby se průběh léčby opakuje 1-2 týdny po konzultaci s lékařem.
Popis nežádoucích účinků, které se objevují při standardním užívání drog a opatření, která by měla být v tomto případě přijata
Z centrálního nervového systému: poruchy spánku, nespavost, podrážděnost, úzkost, snížená schopnost pracovat, zvýšená excitabilita, bolest hlavy.
Z kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak, srdeční arytmie, tachykardie.
Ze strany kůže: vyrážka, zarudnutí kůže, svědění.
Dlouhodobé užívání může způsobit svalové křeče a gastrointestinální poruchy.
Pokud se objeví očekávané lékové reakce, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) na léky, včetně hlášení o selhání léku
RSE on REM „Národní centrum pro expertizu léčiv a zdravotnických prostředků“ Výboru pro kontrolu kvality a bezpečnost zboží a služeb Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán
Pro více informací
Složení léku
Jeden litr extraktu obsahuje
účinná látka – oddenky s kořeny Eleutherococcus (ostnatý) 1000 g,
pomocná látka: ethylalkohol 40 %.
Popis vzhledu, vůně, chuti
Kapalina je tmavě hnědé barvy, průhledná v tenké vrstvě, se specifickým zápachem. Během skladování se může tvořit sediment.
Uvolněte formulář a obal
50 ml léčiva v lahvičkách uzavřených zátkou na bradavky a šroubovacím uzávěrem nebo uzávěrem a šroubovacím uzávěrem.
Na lahvích jsou připevněny etikety. Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití v kazaštině a ruštině umístěna v kartonovém obalu.
Balíčky se vkládají do kartonových krabic nebo krabic z vlnité lepenky.
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!
Podmínky skladování
V originálním balení při teplotě do 25 0C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Podmínky dovolené z lékáren
Informace o výrobci
Ukrajina, 37500, Poltavská oblast, Lubny, st. Barvinková, 16
Telefonní číslo +38 (05361) 7-09-26 E-mailová adresa lubnypharm@lf.com.ua
držák registrační certifikát
Ukrajina, 37500, Poltavská oblast, Lubny, st. Barvinková, 16
Telefonní číslo +38 (05361) 7-09-26
E-mailová adresa lubnypharm@lf.com.ua
Název, adresa a kontaktní údaje (telefon, fax, e-mail) organizace na území Republiky Kazachstán, přijímání tvrzení (návrhů) na kvalitu léčiv od spotřebitelů a odpovědný za poregistrační dohled nad bezpečností léčivého přípravku
