Může být Iodinol užíván perorálně?

Tmavě modrá kapalina s charakteristickým zápachem, při protřepání pění. Na nenaplněné části láhve jsou povoleny stopy pěnění.

Farmakologické vlastnosti

Antiseptický. Jedná se o produkt adice molekulárního (krystalického) jódu do polyvinylalkoholu. Hlavní účinnou látkou jodinolu je molekulární jód, který má antiseptické vlastnosti. Polyvinylalkohol je vysokomolekulární sloučenina, jejíž obsah v jodinolu zpomaluje uvolňování jódu a prodlužuje jeho interakci s tělesnými tkáněmi; také snižuje dráždivý účinek jódu na tkáň. Jodinol má baktericidní účinek na grampozitivní i gramnegativní flóru (nejaktivnější na streptokokovou flóru a Escherichia coli), stejně jako na patogenní houby a kvasinky. Trvalejší flórou je stafylokok, ale při dlouhodobém užívání jodinolu v 80 % případů vymizí. Pseudomonas aeruginosa je odolný vůči jodinolu. Jodinol je málo toxický.

Indikace

Chronický zánět mandlí, chronický hnisavý zánět středního ucha, chronická atrofická rýma (ozena), chronická parodontitida, hnisavé rány, trofické a bércové vředy, tepelné a chemické popáleniny I. a II. stupně.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku, tyreotoxikóza, dermatitis herpetiformis, těhotenství, kojení, perforace ušního bubínku, děti do 6 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Přísně podle pokynů lékaře.

Dávkování a podávání

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Dospělí a děti od 6 let.

Lokálně (mytí, promazávání mandlí, výplachy), zevně přikládání gázových obvazů.

S chronickou tonzilitidou Lakuny tonzil a supratonzilárních prostorů jsou omyty. Proveďte 4–5 mytí v intervalu 2–3 dnů. Jedna dávka – 50 ml.

Pro chronickou purulentní otitidu: denní kapání 5–8 kapek při mezotympanitidě a mytí podkroví při epitympanitidě. Průběh léčby je 2–4 týdny.

Při léčbě chronické atrofické rýmy (ozena) Po předběžném změkčení a odstranění krust se lék nastříká do nosní dutiny a hltanu 2-3 tlaky na rozprašovací trysku 2-3krát týdně po dobu 2-3 měsíců.

Při léčbě chronické parodontitidy Vyplachujte ústa 3-4x denně po dobu 15-30 sekund po jídle, dokud není dosaženo účinku.

Na trofické a křečové vředy Na povrch vředu přiložte gázové polštářky (ve 3 vrstvách) navlhčené léčivem (pokožku předem omyjte teplou vodou a mýdlem a kůži kolem vředu promažte zinkovou mastí). Obvaz se provádí 1-2krát denně, přičemž gáza ležící na povrchu vředu se neodstraňuje, ale je znovu namočena v roztoku. Po 4–7 dnech je předepsána celková nebo místní koupel, poté se opět pokračuje ve stanovené léčbě.

READ
Kdy se sklízejí brusinky a brusinky?

Na hnisavé rány a infikované popáleniny přiložte volný gázový obvaz namočený v léku.

Pro čerstvé tepelné a chemické popáleniny I–II stupně přikládá se také gázový obvaz namočený v roztoku, vnitřní vrstva obvazu se podle potřeby zavlažuje léčivem.

Užívání léku dětmi a dospělými s chronickými onemocněními: žádné informace.

Užívání léku při první dávce nebo při jeho vysazení: žádné informace.

Nežádoucí účinky

Alergické reakce (svědění kůže). Při dlouhodobém užívání se objevuje fenomén „jodismu“ ve formě kožních vyrážek, rýmy, slzení, hypersalivace, rinorey, bronchorey, otoku sliznic.

Interakce

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Nesnáší se s dezinfekčními prostředky obsahujícími bílou sedimentární rtuť (vzniká výbušná směs), enzymy, redukčními činidly, alkáliemi, silicemi, roztokem amoniaku. Zásadité nebo kyselé prostředí, přítomnost tuku, hnisu, krve oslabují antiseptickou aktivitu.

Nadměrná dávka

Příznaky pro místní a vnější použití:

Alergické reakce (svědění kůže), příznaky jodismu (kopřivka, rýma, slzení, hypersalivace, rinorea, bronchorea, Quinckeho edém, zvýšené slinění).

Příznaky v případě náhodného požití:

Kromě alergických reakcí a jódových jevů, zvýšené pocení, tachykardie, poruchy spánku, podrážděnost a dyspepsie.

Je třeba vyvolat zvracení, provést výplach žaludku a provést symptomatickou léčbu.

Pokud zaznamenáte příznaky předávkování, stejně jako další příznaky, které nejsou popsány v pokynech, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.

Zvláštní instrukce

Je třeba se vyhnout kontaktu s očima.

Forma vydání

Řešení pro místní i vnější použití.

40, 50, 60, 70, 80, 100 ml léčiva v oranžových skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem, uzavřených polymerovými zátkami nebo zátkami s polymerovými těsnícími prvky nebo polyethylenovými zátkami nebo zátkami typu Topaz a uzávěry polymerového nebo typu Topaz, je povolena kompletní sada s rozprašovací tryskou s uzávěrem nebo bez uzávěru, dodatečně umístěná v balení nebo utěsněná rozprašovací tryskou s uzávěrem nebo bez uzávěru nebo s uzavřenými polymerovými uzávěry nebo polymerovými uzávěry (s těsnícím prvkem a tyčinkou štětce), nebo 100 ml v oranžových skleněných lahvích nebo lahvích se zátkami s polymerovým těsněním nebo „zátkové“ zátky a šroubovací uzávěry nebo šroubovací uzávěry s plastovým uzávěrem nebo šroubovací uzávěry s plastovým „těsněním“ nebo „Topaz uzávěry typu “, je povoleno vybavit rozprašovací tryskou s uzávěrem nebo bez uzávěru, dodatečně umístěnou v obalu nebo utěsněnou rozprašovací tryskou s uzávěrem nebo bez uzávěru, nebo hliníkovými uzávěry s těsněním nebo 40, 50, 60, 70 , 80, 100 ml v polymerových lahvičkách uzavřených polymerovými zátkami nebo zátkami s polymerovými těsnícími prvky a polymerovými uzávěry, je povoleno vybavit rozprašovací tryskou s uzávěrem nebo bez uzávěru, dodatečně umístěnou v balení nebo utěsněnou rozprašovačem tryska s uzávěrem nebo bez něj, nebo s utěsněnými polymerovými uzávěry nebo polymerovými uzávěry s polymerovými těsnícími prvky nebo polymerovými uzávěry (s těsnícím prvkem a štětcem), nebo v lahvích vyrobených z vysokohustotního polyethylenu nebo nízkotlakých uzavřených polymerovými zátkami a polymerové uzávěry nebo polymerové uzávěry s polymerovými těsnícími prvky.

READ
Je možné sbírat petrklíče?

Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v obalu z krabicového kartonu pro spotřebitelské balení nebo sběrového papírového kartonu, může být vybavena rozprašovací tryskou s uzávěrem nebo bez, která je navíc umístěna v obalu.

Text návodu k použití může být aplikován na balení.

Na každou láhev nebo krabici je připevněna etiketa z psacího nebo etiketového papíru nebo samolepicí etiketa.

Je povoleno aplikovat označení přímo na láhev.

Je povoleno vložit lahvičky do skupinového balení (kartonové krabice) se stejným počtem pokynů k použití.

Tmavě modrá kapalina s charakteristickým zápachem, při protřepání pění. Na nenaplněné části láhve jsou povoleny stopy pěnění.

Struktura

Jedna lahvička obsahuje: aktivní složka – jód – 100 mg; Pomocné látky – jodid draselný, polyvinylalkohol, čištěná voda.

Farmakoterapeutická skupina

Farmakologický účinek

Farmakodynamika
Jodinol (jod-polyvinylalkohol, jod-polyvinylalkohol) je produkt adice molekulárního (krystalického) jodu na polyvinylalkohol.
Jodinol je málo toxický. Má antiseptické vlastnosti. Při aplikaci na velké povrchy kůže má jód resorpční účinek: aktivně ovlivňuje metabolismus, podporuje disimilační procesy, podílí se na syntéze tyroxinu a má proteolytický účinek; polyvinylalkohol je vysokomolekulární sloučenina, jejíž obsah v jodinolu zpomaluje uvolňování jódu a prodlužuje jeho interakci s tělesnými tkáněmi; také snižuje dráždivý účinek jódu na tkáň. Jód působí baktericidně jak na grampozitivní, tak na gramnegativní flóru, stejně jako na patogenní houby a kvasinky, nejaktivněji na streptokokovou flóru a E. coli. Stafylokoky jsou odolnější vůči působení jodinolu, nicméně při dlouhodobém užívání je jejich eliminace pozorována v 80 % případů. Pseudomonas aeruginosa je odolný vůči použití jodinolu.
Farmakokinetika
Při kontaktu s kůží nebo sliznicemi se 30 % mění na jodidy a zbytek na aktivní jód. Částečně vstřebáno. Absorbovaná část proniká do tkání a orgánů a je selektivně absorbována štítnou žlázou. Vylučuje se především ledvinami, střevy, potem a mléčnými žlázami.

Indikace pro použití

Chronický zánět mandlí, chronický hnisavý zánět středního ucha, chronická atrofická rýma (ozena), hnisavé rány, trofické a křečové vředy kůže, tepelné a chemické popáleniny I – II stupně.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku, tyreotoxikóza, těhotenství a kojení, onemocnění štítné žlázy (nodulární koloidní struma, endemická struma a Hashimotova tyreoiditida), Dühringova dermatitis herpetiformis, současná léčba radioaktivním jódem, děti do 6 let (bez zkušeností s používáním).

READ
Jaký druh mlýnku na trávu?

Bezpečnostní opatření

Používejte opatrně u pacientů mladších 18 let.
Nedovolte, aby se vám droga dostala do očí. Pokud k tomu dojde, je třeba oči vypláchnout velkým množstvím vody nebo 1% roztokem thiosíranu sodného.
U osob s renálním a jaterním selháním, stejně jako u osob starších 70 let, by měl být Iodinol používán s extrémní opatrností pod kontrolou funkce štítné žlázy (jednou za 1 týdny).

Vliv na laboratorní parametry

Během léčby Iodinolem je možné získat falešné výsledky při stanovení hladiny hormonů štítné žlázy a jódu vázaného na proteiny v krevní plazmě.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

V současné době neexistuje žádný důkaz, že by jodinol ovlivňoval schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Těhotenství a laktemie

Těhotenství
Množství jódu, které může být absorbováno použitím tohoto léku, je a priori nízké. Léky na bázi jódu by však neměly být předepisovány v těhotenství, zejména ve třetím trimestru, kvůli riziku hypotyreózy u plodu a strumy u novorozence. Proto je třeba se preventivně vyvarovat užívání tohoto léku během těhotenství.
Kojení
Jód se vylučuje do mateřského mléka, proto je třeba se během kojení vyhnout užívání léku.

Dávkování a podávání

Při chronické tonzilitidě se omývají lakuny mandlí a supratonzilární prostor. Celkem 4-5 mytí s intervalem 2-3 dnů. Jedna dávka 50 ml. Při hnisavém zánětu ucha: denní kapání 5-8 kapek Jodinolu (v případě mezotympanitidy) nebo mytí podkroví (v případě epitimpanitidy). Průběh léčby je 2–4 týdny.
Při léčbě atrofické rýmy (ozena) se po předběžném změkčení a odstranění krust nosní dutina a hltan zavlažují Jodinolem 2-3krát týdně po dobu 2-3 měsíců.
U trofických a křečových vředů předem omyjte kůži teplou vodou a mýdlem a okolí vředu namažte zinkovou mastí. Na povrch vředu se aplikuje obvaz tří vrstev gázy navlhčených Iodinolem. Obvazy se provádějí 1-2krát denně (jak se obvaz změní na barvu), přičemž gáza ležící na povrchu vředu se neodstraní, ale znovu se namočí do Jodinolu. 4–7 dní po celkové nebo lokální koupeli indikovaná léčba pokračuje.
Na hnisavé rány a infikované popáleniny přiložte volný gázový obvaz namočený v léku a podle potřeby pravidelně vyměňujte. Dutiny rány se promyjí Jodinolem a poté se zavede do dutiny na tamponu.

READ
Je možné zasadit měsíčky v dubnu?

Nadměrná dávka

Příznaky pro vnější použití: jevy jodismu – kožní vyrážky, rýma, slzení, hypersalivace, rinorea, bronchorea, otoky sliznic.
Léčba: vysazení léku, symptomatická terapie.
Příznaky náhodného nebo úmyslného užití Iodinolu perorálně: jevy jodismu – kovová chuť v ústech, zvýšené slinění, zvýšené pocení, pálení nebo bolest v krku a ústech, podráždění očí a otoky očních víček, nosohltanu, hrtanu, potíže dýchání (plicní edém), kožní reakce, gastrointestinální poruchy (nauzea, zvracení, střevní křeče a průjem). Může se vyvinout tachykardie, metabolická acidóza, hypernatrémie a selhání ledvin.
Léčba: výplach žaludku, nejprve 1% roztokem thiosíranu sodného, ​​poté vodou; symptomatická terapie.

Interakce s jinými léky

Lék není kompatibilní s dezinfekčními prostředky,
obsahující sloučeniny rtuti, farmaceuticky nekompatibilní s éterickými oleji, roztoky amoniaku, antiseptiky ze skupiny alkálií a oxidačních činidel. Mění účinnost léků ovlivňujících funkci štítné žlázy.
Jodinol lze kombinovat s fyzioterapeutickou léčbou a v případě potřeby s antibiotiky. Absorpce jódu z Jodinolu může ovlivnit funkci štítné žlázy.
Zásadité nebo kyselé prostředí, přítomnost tuku, hnisu a krve oslabují antiseptickou aktivitu.

Nežádoucí účinek

Alergické reakce (svědění kůže). U osob s idiosynkrazií na jód mohou být pozorovány jevy jodismu ve formě kožních vyrážek nebo rýmy, svědění, otoku a podráždění sliznic (slzení, hypersalivace, rinorea, bronchorea), což nevyžaduje žádná zvláštní opatření nebo zastavení léčby.
Poruchy štítné žlázy: struma, hypotyreóza nebo hypertyreóza.
Metabolická acidóza, hypernatrémie a zhoršená funkce ledvin (při aplikaci na velkou plochu sliznic nebo u osob s rozsáhlými popáleninami).

100 ml ve skleněných lahvičkách. Každá lahvička spolu s příbalovým letákem je umístěna v kartonovém obalu (balení č. 1).

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C. Chraňte před mrazem. Držte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Podmínky dovolené z lékáren

Informace o výrobci
Otevřená akciová společnost “Borisov Medical Preparations Plant”, Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel/fax +375 (177) 735612, 731156.

Rating
( No ratings yet )
Like this post? Please share to your friends:
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: