Lék Levoxivet se používá u psů a koček k léčbě onemocnění dýchacího systému, gastrointestinálního traktu a urogenitálního systému, infekcí měkkých tkání, zánětů středního ucha a dalších onemocnění bakteriální a mykoplazmatické etiologie, jejichž patogeny jsou citlivé na levofloxacin.
Balení 6 tablet.
Řada léků PCHELODAR.
LZE ZAKOUPIT POUZE U VETAPTEK
Ověřte si dostupnost v lékárně telefonicky.
Složení a forma uvolnění
Levoxivet pro kočky a psy malých plemen obsahuje 1 mg levofloxacinu (ve formě hemihydrátu) jako účinné látky v 125 tabletě.
Levoxivet pro psy středních a velkých plemen obsahuje 1 mg levofloxacinu (ve formě hemihydrátu) jako účinné látky v 250 tabletě.
Jako pomocné látky léčivý přípravek obsahuje: stearát vápenatý, laktózu, mikrokrystalickou celulózu.
Vzhled léčivého přípravku je světle žlutá kulatá tableta. Lék se uvolňuje balený v 6 a 10 tabletách v blistrech, balených v kartonových krabicích. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití.
Dávková forma
Tablety pro perorální podání.
Farmakoterapeutická skupina
Deriváty naftyridinu, chinolony, fluorochinolony.
Farmakodynamika a farmakokinetika
Levofloxacin, který je součástí léčiva, má baktericidní účinek na: aerobní grampozitivní organismy: Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., aerobní gramnegativní mikroorganismy: Acinetobacter spp., Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis β+/ β-, Morganella morgani, Pasteurella spp., Proteus spp. , Salmonella spp., Serratia spp., anaerobní mikroorganismy: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp. a další mikroorganismy: Clamydia psittaci, Mycobacterium spp., Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp.
Mechanismus účinku levofloxacinu je spojen s blokádou DNA gyrázy (topoizomerázy II) a topomerázy IV, narušením supercoilingu a zesítění zlomů deoxyribonukleové kyseliny, inhibicí syntézy deoxyribonukleové kyseliny, hlubokými metabolickými změnami v cytoplazmě, buněčné stěně a membránách bakterií. Levofloxacin se po perorálním podání rychle a téměř úplně absorbuje. Příjem krmiva má malý vliv na rychlost a úplnost vstřebávání. Biologická dostupnost levofloxacinu po perorálním podání je 99 %, koncentrace v krevním séru dosahuje maximálně 2 hodiny po podání, poločas je asi 7 hodin. Z těla se vylučuje především ledvinami.
Z hlediska stupně dopadu na tělo je Levoxivet klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76).
Postup při podávání žádostí
Lék Levoxivet se podává psům a kočkám perorálně, jednotlivě, v drcené formě s krmivem nebo násilně na kořen jazyka ve formě celých, rozdrcených nebo rozpuštěných tablet ve vodě v denní dávce:
– tablety pro kočky a psy malých plemen – 1 tableta na 12,5 kg hmotnosti zvířete;
– tablety pro psy středních a velkých plemen – 1 tableta na 25 kg hmotnosti zvířete,
což odpovídá 10 mg levofloxacinu na 1 kg hmotnosti zvířete.
Denní dávku léku lze rozdělit na 2 dávky.
Délka léčby je od 3 do 7 dnů. V případě potřeby lze průběh léčby prodloužit na 10 dní.
Při prvním užití léku ani po vysazení nebyly zjištěny žádné specifické účinky.
Je třeba se vyvarovat porušení dávky a průběhu užívání léku, protože to může vést ke snížení jeho účinnosti. Pokud vynecháte další dávku léku, měl by být použit co nejrychleji ve stejné dávce a podle stejného režimu.
Nežádoucí účinky a komplikace
Při použití léku v souladu s těmito pokyny zpravidla nedochází k žádným vedlejším účinkům nebo komplikacím. Ve vzácných případech se může objevit zvracení, zvýšené pohyby střev a měknutí stolice. Tyto příznaky spontánně vymizí a nevyžadují vysazení léku. Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište zvířeti antihistaminika a symptomatické léky.
Kontraindikace
Kontraindikací použití léku je zvýšená individuální citlivost zvířete na jeho složky (včetně anamnézy), závažné selhání jater a/nebo ledvin. Lék je zakázáno používat u zvířat s poruchami vývoje chrupavkové tkáně nebo s lézemi nervového systému doprovázenými křečemi.
Užívání léku březím a kojícím samicím je zakázáno. Použití léku je zakázáno pro koťata do 2 měsíců, štěňata do 12 měsíců (štěňata velkých plemen do 18 měsíců).
Nadměrná dávka
V případě předávkování lékem se u zvířete mohou objevit následující příznaky: snížená/ztráta chuti k jídlu, deprese, zvracení, průjem, dezorientace, někdy poškození šlach (včetně tandinitidy), bolesti kloubů a svalů. V těchto případech je nutné přestat užívat lék. Neexistují žádné specifické prostředky detoxikace, používají se obecná opatření zaměřená na odstranění léku z těla a symptomatická terapie.
Interakce s jinými léčivými přípravky
Současné užívání léku s antacidy obsahujícími hořčík a hliník, stejně jako s léky obsahujícími soli železa, není povoleno z důvodu možného snížení adsorpce levofloxacinu v gastrointestinálním traktu zvířete. Doporučený časový interval mezi užitím léku Levoxivet a výše uvedenými léky by měl být alespoň 2 hodiny. Současné užívání léku Levoxivet s glukokortikoidy je zakázáno z důvodu zvýšeného rizika rozvoje tendonitidy a/nebo ruptury šlach, stejně jako s nesteroidními protizánětlivými léky, tetracykliny a makrolidy kvůli zvýšenému toxickému účinku levofloxacinu. Při současném použití léku s antagonisty vitaminu K se zvyšuje riziko krvácení. S ohledem na to je nutné sledovat koagulační parametry. Nedoporučuje se užívat lék současně s ethanolem.
Zvláštní instrukce
Léčivý přípravek není určen k použití u užitkových zvířat.
Opatření osobní prevence
Při práci s léčivými přípravky byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky pro veterinární použití. Při práci s drogou nepijte, nekuřte a nejezte. Po ukončení manipulace s léky si umyjte ruce mýdlem a vodou.
Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s ním. Pokud se lék náhodně dostane do kontaktu s kůží nebo sliznicemi očí, je třeba je vypláchnout velkým množstvím vody. Dojde-li k alergickým reakcím nebo pokud se složky léčivého přípravku náhodně dostanou do lidského těla, okamžitě kontaktujte zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití a etiketu).
Prázdné blistry obsahující léčivé přípravky se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.
Léčivý přípravek se skladuje v uzavřeném obalu výrobce, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 0 °C až 25 °C. Lék by měl být skladován mimo dosah dětí. Lék je vydáván bez lékařského předpisu veterináře.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu výrobcem je 3 roky od data výroby. Je zakázáno používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti.