Mohou metronidazol užívat zvířata?

Injekční roztok je průhledný, od světle žluté po žlutou.

1 ml
metronidazol 50 mg

Pomocné látky: polyvinylpyrrolidon, benzylalkohol, dimethylacetamid, propylenglykol, voda na injekci – do 1 ml.

Baleno po 20, 50, 100, 250 nebo 500 ml ve sterilních skleněných lahvičkách, uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití.

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Antiprotozoální léčivo, derivát nitroimidazolu.

Metronidazol, účinná látka léčiva, je účinný proti anaerobním bakteriím (sporotvorným i nevytvářejícím spory), treponémům, amébám, histomonádám, balantidiím a Trichomonas.

Mechanismem účinku je biochemická redukce 5-nitroskupiny metronidazolu intracelulárními transportními proteiny anaerobních mikroorganismů a prvoků. Redukovaná 5-nitroskupina metronidazolu interaguje s DNA bakteriální buňky a inhibuje v ní syntézu nukleových kyselin, což vede ke smrti mikroorganismu.

Při podání / m metronidazol rychle proniká do krve a dalších tkání, vč. do stěn trávicího traktu. Po jednorázové intramuskulární injekci se terapeutické koncentrace udrží po dobu 48 hod. Asi 30–60 % metronidazolu prochází biotransformací v játrech, je z těla vylučován převážně močí a v mnohem menší míře stolicí.

Metronid 50 podle stupně dopadu na tělo patří k látkám s nízkou nebezpečností (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76). V doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen, nepůsobí lokálně dráždivě a senzibilizující.

Indikace pro použití léku METRONID 50

Postup při podávání žádostí

Metronid 50 se používá intramuskulárně, dvakrát s intervalem 48 hodin v následujících dávkách:

Pokud objem injikovaného roztoku přesáhne 10 ml, měl by být podán zvířatům na několik míst.

V závažných případech (zejména u anaerobních infekcí) se lék podává denně 1krát denně po dobu 3-5 dnů.

V případě potřeby se průběh léčby opakuje po 10-15 dnech.

Současně se provádí symptomatická léčba, předepisují se vitamíny, provádí se dezinfekce a deratizace míst, kde jsou zvířata chována.

Vlastnosti působení léku během první aplikace a zrušení nebyly odhaleny.

Pokud vynecháte užití jedné nebo více dávek léku, užívání by mělo být co nejdříve obnoveno v předepsaných dávkách a podle stejného schématu. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Nežádoucí účinky

Při použití léku v souladu s pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace.

Lokální reakce: u některých zvířat se může objevit lokální reakce ve formě svědění, erytému, edému v místě vpichu, které spontánně vymizí bez použití terapeutických látek.

Alergické reakce: Některá zvířata mohou mít alergické reakce.

Při předávkování lékem Metronid 50 jsou pozorovány následující příznaky: nauzea, zvracení, ataxie, v těžkých případech periferní neuropatie a epileptické záchvaty. Léčba předávkování je symptomatická, neexistuje žádné specifické antidotum.

READ
Jaká květina znamená lásku?

Kontraindikace užívání léku METRONID 50

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

V případě alergických reakcí se užívání léku zastaví a provede se desenzibilizační terapie.

Lék by neměl být užíván současně s léky obsahujícími alkohol.

Metronidazol zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií.

Metronid 50 by se neměl míchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky.

Porážka prasat na maso je povolena nejdříve 15 dnů po posledním podání léčivého přípravku. Maso zvířat nuceně poražených před uplynutím stanovené doby se používá ke krmení masožravých zvířat.

Opatření osobní prevence

Veškerá práce s přípravkem Metronide 50 by měla být prováděna v souladu s pravidly osobní hygieny a bezpečnostními opatřeními stanovenými při práci s léčivými přípravky pro zvířata. Při práci nepijte, nekuřte a nejezte. Na konci práce je třeba si umýt ruce teplou vodou a mýdlem.

Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyvarovat přímého kontaktu s lékem Metronid 50. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vymýt velkým množstvím vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat lékařskou instituci (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

Prázdné obaly zpod drogy nesmí být používány pro domácí účely, musí být likvidovány s domovním odpadem.

Podmínky skladování METRONID 50

Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, v suchu, chráněn před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 5°C až 25°C.

Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.

Datum expirace METRONID 50

Skladovatelnost při dodržení skladovacích podmínek je 2 roky od data výroby. Je zakázáno používat lék po uplynutí doby použitelnosti.

Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná

Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno

METRONID 50 recenzí

Pomozte ostatním s výběrem, zanechte recenzi na METRONID 50

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

READ
Jaký objem hrnce je potřeba pro dichondru?

Vidalova skupina

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK

Metronidazol metrogil trichopolum antibiotikum použití k léčbě psů a koček

Metronidazol metrogil trichopolum, injekční roztok 5 mg/ml. Dávka pro kočky 10-20 mg na 1 kg hmotnosti zvířete (2-4 ml na 1 kg hmotnosti), intravenózně, 1-2krát denně.

Dávkování pro psy

Metronidazol metrogil trichopolum, tablety. Dávkování pro psy: 10-20 mg na 1 kg hmotnosti zvířete, ústy 2x denně.

Metronidazol metrogil trichopolum, injekční roztok 5 mg/ml. Dávka pro psy: 10-20 mg na 1 kg hmotnosti zvířete (2-4 ml na 1 kg hmotnosti), intravenózně, 2krát denně.

Kdy se Metronidazol Metrogyl Trichopolum používá?

Veterináři jej doporučují používat při onemocněních, jako jsou:

anaerobní infekce po porodu;

Analogy metronidazolu metronidazol trichopolum

Metronidazol metrogil trichopolum – složení

složení: 1 tableta obsahuje metronidazol 250 mg;

pomocné látky: předbobtnalý škrob, hydroxypropylmethylcelulóza (hypromelóza), sodná sůl kroskarmelózy, mikrokrystalická celulóza, kyselina stearová.

Infuzní roztok je průhledný, světle žluté barvy se nazelenalým nádechem.
metronidazol 5 mg v 1 ml, 500 mg v 1 lahvičce 100 ml.
Pomocné látky: chlorid sodný 900 mg, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného (monosubstituovaná 2-voda fosforečnanu sodného) 300 mg, voda na injekci (do 100 ml).

Návod k použití Metronidazol metrogil trichopolum

Charakteristika látky Metronidazol
Bílý nebo mírně nazelenalý krystalický prášek. Málo rozpustný ve vodě a nerozpustný v alkoholu.

Farmakologie
Farmakologické působení – antibakteriální, protivředové, protialkoholní, antiprotozoální, trichomonacidní, antimikrobiální.
Nitroskupina molekuly, která je akceptorem elektronů, je integrována do dýchacího řetězce prvoků a anaerobů (soutěží s proteiny transportu elektronů – flavoproteiny atd.), což narušuje dýchací procesy a způsobuje buněčnou smrt. U některých druhů anaerobů má navíc schopnost potlačovat syntézu DNA a způsobovat její degradaci.

Po perorálním podání se rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu (biologická dostupnost minimálně 80 %). Cmax je dosaženo během 1–3 hodin a pohybuje se od 6 do 40 mcg/ml v závislosti na dávce. Vazba na plazmatické bílkoviny je nevýznamná – 10–20 %. Dobře proniká do tkání a tělesných tekutin, vytváří baktericidní koncentrace ve slinách, semenné tekutině a vaginálních sekretech; proniká BBB a placentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka. Asi 30–60 % metronidazolu je v těle metabolizováno hydroxylací, oxidací postranního řetězce a konjugací s kyselinou glukuronovou za vzniku neaktivních a aktivních (2-oxymetronidazolových) metabolitů. Hlavní metabolit má také antiprotozoální a antimikrobiální účinky. T1/2 s normální funkcí jater – 8 hodin (od 6 do 12 hodin), s alkoholickým poškozením jater – 18 hodin (10-29 hodin), u novorozenců narozených v gestačním věku 28-30 týdnů – přibližně 75 hodin; 32–35 týdnů – 35 hodin; 36-40 týdnů – 25 hodin 60-80 % podané dávky se vyloučí ledvinami (20 % v nezměněné podobě) a střevy (6-15 %). Renální clearance je 10,2 ml/min. U pacientů s poruchou funkce ledvin může po opakovaném podání dojít k akumulaci metronidazolu v krevním séru (proto je třeba u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin snížit frekvenci dávkování). Metronidazol a jeho hlavní metabolity jsou během hemodialýzy rychle odstraněny z krve (T1/2 se sníží na 2,6 hodiny). Během peritoneální dialýzy je v malých množstvích vylučován ledvinami.

READ
Sada pro microgreens START - Greeny na parapet

Aktivní proti Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp.; anaerobní gramnegativní mikroorganismy: Bacteroides spp. (včetně B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (P. bivia, P. buccae, P. disiens); anaerobní gram-pozitivní tyčinky: Clostridium spp., Eubacterium spp.; anaerobní grampozitivní koky: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Účinek trichomonacid (úhyn 99 % výše uvedených prvoků) je pozorován při koncentraci léčiva 2,5 μg/ml po dobu 24 hod. Pro anaerobní mikroorganismy je MIC90 8 μg/ml. V kombinaci s amoxicilinem působí proti Helicobacter pylori (amoxicilin potlačuje vznik rezistence na metronidazol).

Je-li předepsán lidem trpícím chronickým alkoholismem, vytváří u nich averzi k alkoholu (způsobuje syndrom podobný Antabusu).

Použití látky Metronidazol
Pro systémové použití. Protozoální infekce: extraintestinální amebiáza (včetně amébového jaterního abscesu), střevní amebiáza (amébová úplavice), trichomoniáza, balantidiáza, giardiáza (giardiáza), kožní leishmanióza, trichomonasová vaginitida, trichomonasová uretritida. Infekce kostí a kloubů, centrálního nervového systému (včetně meningitidy, mozkového abscesu), bakteriální endokarditida, pneumonie, empyém a plicní absces způsobené Bacteroides spp. (včetně B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus). Infekce dutiny břišní (peritonitida, jaterní absces), infekce pánevních orgánů (endometritida, endomyometritida, absces vejcovodů a vaječníků, infekce poševní klenby po operaci), infekce kůže a měkkých tkání způsobené Bacteroides spp. . (včetně B. fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Sepse způsobená Bacteroides spp. (včetně B. fragilis), druhy Clostridium. Pseudomembranózní kolitida spojená s antibiotiky. Gastritida nebo duodenální vřed spojený s Helicobacter pylori. Prevence pooperačních komplikací (zejména při zákrocích na tlustém střevě, perirektální oblasti, apendektomii, gynekologických operacích). Alkoholismus. Radiační terapie pro pacienty s nádory – jako radiosenzibilizační činidlo, v případech, kdy je nádorová rezistence způsobena hypoxií nádorových buněk.

Pro intravaginální použití: urogenitální trichomoniáza (včetně uretritidy, vaginitidy), nespecifická vaginitida různé etiologie, potvrzená klinickými a mikrobiologickými údaji.

K zevnímu použití: růžovka (včetně poststeroidního akné), acne vulgaris, infekční kožní onemocnění, mastná seborea, seboroická dermatitida, trofické vředy dolních končetin (na pozadí křečových žil, diabetes mellitus), popáleniny, dlouhodobé ne -hojení ran, proleženin, hemoroidů, análních trhlin.

Ve stomatologii: smíšené (aerobní a anaerobní) infekce různé lokalizace, periodontální onemocnění, purulentně-zánětlivé procesy maxilofaciální oblasti.

READ
Kdy se hrách sklízí z polí?

Kontraindikace
Hypersenzitivita (včetně jiných derivátů nitroimidazolu), leukopenie (včetně anamnézy), organické léze centrálního nervového systému (včetně epilepsie), selhání jater (včetně v případě předepisování velkých dávek), těhotenství (XNUMX. trimestr), kojení.

Omezení aplikace
Onemocnění jater (možná kumulace), ledvin, centrálního nervového systému, těhotenství (II.–III. trimestr).

Použití během těhotenství a kojení
Kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství, ve druhém a třetím trimestru – s opatrností (metronidazol prochází placentou).

Kategorie účinku FDA na plod je B.

Metronidazol se vylučuje do mateřského mléka a vytváří koncentrace podobné koncentracím v krevní plazmě. Může dodávat mateřskému mléku hořkou chuť. Aby se zabránilo účinku léku na dítě, je nutné přerušit kojení během a po ukončení léčby na další 1–2 dny.

Nežádoucí účinky látky Metronidazol
Z gastrointestinálního traktu: průjem, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, střevní kolika, zácpa, nepříjemná „kovová“ chuť a sucho v ústech, glositida, stomatitida, pankreatitida.

Z nervového systému a smyslových orgánů: bolest hlavy, závratě, zhoršená koordinace pohybů, synkopa, ataxie, zmatenost, podrážděnost, deprese, zvýšená excitabilita, slabost, nespavost, halucinace; při dlouhodobé terapii ve vysokých dávkách – periferní neuropatie, přechodné epileptiformní záchvaty.

Z genitourinárního systému: dysurie, cystitida, polyurie, inkontinence moči.

Alergické reakce: kopřivka, kožní vyrážka, zrudnutí kůže, ucpaný nos, horečka.

Jiné: artralgie, oploštění vlny T na EKG; s dlouhodobou terapií ve vysokých dávkách – leukopenie, kandidóza.

Místní reakce: při intravenózním podání – tromboflebitida (bolest, hyperémie nebo otok v místě vpichu). Při intravaginálním použití – svědění, pálení, bolest a podráždění v pochvě; hustý, bílý, hlenovitý poševní výtok bez zápachu nebo se slabým zápachem, časté močení; po vysazení léku se může vyvinout vaginální kandidóza; pocit pálení nebo podráždění penisu u sexuálního partnera. Při vnějším použití – hyperémie, olupování a pálení kůže, slzení (pokud je gel aplikován blízko očí).

Interakce
Posiluje účinek nepřímých antikoagulancií. Při současném užívání s lithiovými přípravky se může zvýšit jeho koncentrace v plazmě a pravděpodobnost rozvoje příznaků intoxikace. Fenytoin a fenobarbital snižují účinek metronidazolu aktivací jaterního mikrosomálního systému a zrychlením metabolismu a vylučování. Cimetidin inhibuje metabolismus metronidazolu, což může vést ke zvýšení jeho koncentrace v krevním séru a zvýšenému riziku nežádoucích účinků. Metronidazol je neslučitelný s alkoholem (při současném užívání vzniká syndrom podobný Antabusu). Současné užívání s disulfiramem může vést k rozvoji různých neurologických příznaků (interval mezi předepsáním je minimálně 2 týdny). Nedoporučuje se kombinovat s nedepolarizujícími myorelaxancii (vekuronium bromid). Sulfonamidy zvyšují antimikrobiální účinek metronidazolu.

READ
Kulatý skleník: polykarbonát

Metronidazol pro intravenózní podání by se neměl míchat s jinými léky.

Nadměrná dávka
Příznaky: nevolnost, zvracení, ataxie, v těžkých případech – periferní neuropatie a epileptické záchvaty.

Léčba: symptomatická; Neexistuje žádné specifické antidotum.

Cesty podání
Uvnitř, nitrožilně, intravaginálně, zevně.

Opatření pro látku Metronidazol
Během léčebného období je příjem etanolu kontraindikován (může se rozvinout reakce podobná disulfiramu: křečovité bolesti břicha, nevolnost, zvracení, bolest hlavy, náhlý příval krve do obličeje).

V kombinaci s amoxicilinem se nedoporučuje používat u pacientů mladších 18 let.

Při dlouhodobé terapii je nutné sledovat krevní obraz.

Pokud dojde k rozvoji leukopenie, možnost pokračování léčby závisí na riziku rozvoje infekčního procesu. Objevení se ataxie, závratí a jakéhokoli jiného zhoršení neurologického stavu pacientů vyžaduje ukončení léčby.

Při léčbě trichomonasové vaginitidy u žen a trichomonasové uretritidy u mužů je nutné zdržet se sexuální aktivity. Současná léčba sexuálních partnerů je povinná. Po léčbě trichomoniázy je třeba provést kontrolní testy během tří po sobě jdoucích cyklů před a po menstruaci.

Po léčbě giardiázy, pokud příznaky přetrvávají, by měly být provedeny 3 testy stolice po 4-3 týdnech v intervalech několika dnů (u některých úspěšně léčených pacientů může intolerance laktózy způsobená infestací přetrvávat několik týdnů nebo měsíců, připomínající příznaky giardiázy ).

Při zevním použití se vyhněte kontaktu s očima (může způsobit slzení). Pokud se vám gel dostane do očí, okamžitě je vypláchněte velkým množstvím vody.

Pacienti, zejména řidiči vozidel a lidé obsluhující jiné stroje, by měli být upozorněni na možnost závratí spojených s užíváním léku.

Zvláštní instrukce
Může znehybnit treponémy a vést k falešně pozitivnímu Nelsonovu testu.

V moči se může objevit červenohnědé zbarvení (v důsledku přítomnosti ve vodě rozpustného pigmentu, který je výsledkem metabolismu metronidazolu).

Rating
( No ratings yet )
Like this post? Please share to your friends:
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: