
Pomocné látky: slunečnicový olej, butylhydroxyanisol, butylhydroxytoluen, glycerolmonostearát, tuhý tuk (Vitepsol značka H 15, W 35, Supposir značka NA 15, NAS 50).
popis
Čípky jsou torpédovitého tvaru od oranžové po tmavě oranžovou. Na řezu je povoleno mít vzduchovou tyč a nálevkovitou prohlubeň.
Farmakoterapeutická skupina
Bylinný lék na hemoroidy
Indikace pro použití
Droga Rakytníkový olej je indikována k použití u dospělých a dětí starších 14 let s:
- hemoroidy;
- anální trhliny;
- erozivní a ulcerózní léze konečníku (včetně erozivní a ulcerózní sfinkteritidy a proktitidy), katarální a atrofická proktitida, radiační poškození sliznice dolních částí tlustého střeva.
Pokud nedojde ke zlepšení nebo se cítíte hůře, měli byste se poradit s lékařem.
Kontraindikace
Rakytníkový olej nepoužívejte, pokud máte:
- alergie (přecitlivělost) na olej z plodů rakytníku nebo na kteroukoli další složku léčiva (uvedené v bodě 6 příbalového letáku);
- průjem;
- věk dětí do 14 let.
Aplikace během těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo těhotenství plánujete, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat. Užívání léku během těhotenství je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Pokud kojíte, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Užívání léku během kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro dítě.
Dávkování a podávání
Vždy používejte lék plně v souladu s touto příbalovou informací nebo s doporučeními svého lékaře nebo lékárníka. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka léku u dospělých: 1 čípek 2krát denně. Průběh léčby je 10-15 dní. Je-li to nutné, po dohodě s lékařem se průběh léčby opakuje po 4-6 týdnech.
Použití u dětí a dospívajících
Dávkovací režim pro děti starší 14 let odpovídá dávkovacímu režimu pro dospělé. Průběh léčby je 10-15 dní. Je-li to nutné, po dohodě s lékařem se průběh léčby opakuje po 4-6 týdnech.
Přípravek je kontraindikován u dětí a dospívajících ve věku 0 až 14 let. Bezpečnost a účinnost léku pro použití u dětí mladších 14 let nebyla dosud stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje.
Cesta a způsob podání
Rektálně. Po vyprázdnění se čípek zavede hluboko do řitního otvoru.
Nežádoucí účinek
Podobně jako všechny léky, může mít i tento lék nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého
Následující nežádoucí účinky se mohou u každého jednotlivého pacienta projevit odlišně a nevylučují nutnost konzultace s lékařem.
Neznámé (četnost nelze z dostupných údajů určit):
Alergické reakce, pocit pálení v konečníku.
Interakce s jinými léčivými přípravky
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná začnete užívat, včetně léků volně prodejných. Nebyly popsány žádné lékové interakce.
Zvláštní instrukce
Před použitím léku byste se měli poradit se svým lékařem. Aby se zabránilo předávkování, doporučuje se dodržovat dávkovací režim léku. Pokud během užívání léku příznaky přetrvávají bez zlepšení déle než 1 týden nebo se zhorší, měli byste se poradit s lékařem.
Lék obsahuje butylhydroxytoluen, který může způsobit lokální kožní reakce (například kožní dermatitidu) nebo podráždění sliznic.
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje
Neexistují žádné údaje o účinku léku na schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).
Forma vydání
Rektální čípky 500 mg.
5 čípků v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie laminované polyethylenem.
2 blistry každý spolu s pokyny pro lékařské použití léčivého přípravku v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 15°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
2 roky. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Vydáno bez lékařského předpisu.
Производитель
Výrobce/organizace přijímající reklamace
JSC Nizhpharm, Rusko
603105, Nižnij Novgorod, ul. Salganskaya, 7
Tel.: (831) 278-80-88; fax: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Držitel osvědčení o registraci:
Dávková forma
Uvolňovací forma, balení a složení přípravku Rakytníkový olej
| Rektální čípky | 1 supp. |
| olej z rakytníku | 500 mg |
5 kusů. – obrys blistrových obalů (2) – kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Prostředky rostlinného původu. Stimuluje reparační procesy v kůži a sliznicích, urychluje hojení poškozených tkání. Má celkový posilující účinek, působí antioxidačně a cytoprotektivně. Snižuje intenzitu procesů volných radikálů a chrání buněčné a subcelulární membrány před poškozením (díky přítomnosti bioantioxidantů rozpustných v tucích).
Indikace účinných látek léku Rakytníkový olej
Pro orální a topické použití: radiační poškození kůže a sliznic; kolpitida, endocervicitida, cervikální eroze; peptický vřed žaludku a dvanáctníku, překyselená gastritida, období po operacích trávicího traktu, atrofická faryngitida, laryngitida, chronická kolitida, ulcerózní kolitida (v rámci kombinované léčby).
Pro rektální použití: hemoroidy, anální trhliny, rektální vředy, proktitida, erozivní a ulcerózní sfinkteritida a proktitida, katarální a atrofická proktitida, radiační poškození sliznice dolního tlustého střeva.
Pro zevní použití: skalpované, pooperační, povrchové popáleniny II-IIIa st. (zejména při jejich přípravě na dermatoplastiku), odřeniny, trofické vředy.
Otevřete seznam kódů ICD-10
| Kód ICD-10 | čtení |
| J31.2 | Chronická faryngitida |
| J37.0 | Chronická laryngitida |
| K25 | Žaludeční vřed |
| K26 | Duodenální vřed |
| K29.6 | Jiná gastritida |
| K51 | Ulcerózní kolitida |
| K52.0 | Radiační gastroenteritida a kolitida |
| K52.8 | Jiná specifikovaná neinfekční gastroenteritida a kolitida |
| K60 | Fisura a píštěl řitního otvoru a konečníku |
| K62.6 | Vřed konečníku a konečníku |
| K62.7 | radiační proktitida |
| K62.8 | Jiná specifikovaná onemocnění řitního otvoru a konečníku (včetně proktitidy) |
| K64 | Hemoroidy a perianální žilní trombóza |
| L58 | Radiační radiační dermatitida |
| L98.4 | Chronický kožní vřed, jinde nezařazený |
| N72 | Zánětlivé onemocnění děložního čípku (včetně cervicitidy, endocervicitidy, exocervicitidy) |
| N76 | Jiná zánětlivá onemocnění pochvy a vulvy |
| N86 | Eroze a ektropium děložního čípku |
| T14.0 | Povrchové poranění blíže neurčené oblasti těla (včetně oděrky, modřin, modřin, hematomu, kousnutí nejedovatým hmyzem) |
| T14.1 | Otevřená rána blíže neurčené oblasti těla |
| T30 | Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčené lokalizace |
| Z54.0 | Stav zotavení po operaci |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Nežádoucí účinek
Možná: alergické reakce; při perorálním podání – hořkost v ústech, průjem; s vnější a rektální aplikací – pálení.
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na činidlo; pro perorální podání – cholecystitida, cholangitida, pankreatitida, hepatitida, cholelitiáza, děti do 12 let; pro rektální použití – průjem.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení je možné pouze v případě, že zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.





