1. Obchodní název léku: Kotervin® (Kotervin). Mezinárodní nechráněné názvy: křídlatka, přeslička rolní, křídlatka, kořeny ocelovky.
2. Léková forma: sterilní infuze pro perorální podání. Kotervin® obsahuje ve 100 ml jako účinné látky: křídlatku – 1,5%, přesličku – 0,5%, nať křídlatky – 0,5%, kořeny ocelovky – 1,5% a jako pomocné látky – čištěnou vodu – až 100%. Droga je kapalina od světle žluté po hnědou, při skladování se může objevit sediment, který se při protřepání rozpadne na světlý stejnoměrný oblak.
3. Cotervin® se vyrábí ve formě sterilního roztoku, baleného ve skleněných lahvičkách o objemu 10 nebo 16 ml. Dvě nebo tři lahvičky léku, uzávěr kapátka nebo dávkovací stříkačka spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.
4. Kotervin® se skladuje v uzavřených obalech výrobce odděleně od potravin a krmiv, na suchém místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě 0°C až 25°C.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 1 rok od data výroby. Po otevření obalu lze lék uchovávat v chladničce při teplotě 2°C až 8°C po dobu 7 dnů. Nepoužívejte Kotervin ® po uplynutí doby použitelnosti.
5. Kotervin® by měl být skladován mimo dosah dětí.
6. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.
II. Farmakologické vlastnosti
7. Kotervin® je rostlinný přípravek určený k léčbě onemocnění močových cest.
Kotervin® má saluretický (odstraňující sůl), diuretický (diuretický) a protizánětlivý účinek. Léčivé rostliny obsažené v droze pomáhají rozpouštět kameny (kromě šťavelanů).
Vodný nálev z křídlatky (Polygonum aviculare L., křídlatka) a křídlatky (Polygonum persicaria L.) bylin obsahuje komplex flavonoidů, tříslovin, vitamínů a sloučenin kyseliny křemičité. Nálev z křídlatky má diuretické vlastnosti, podporuje průchod kamenů při urolitiáze, působí protizánětlivě a zlepšuje stav kapilárních stěn.
Přeslička rolní (Equisetum arvense L.) obsahuje ve vodě rozpustné formy kyseliny křemičité (až 25 %) a její komplexy s organickými sloučeninami, flavonoidy, triterpenovými saponiny, které mají diuretické, hemostatické, protizánětlivé účinky při onemocněních močového měchýře a močových cest. trakt.
Ve vodě rozpustné biologicky aktivní látky kořene ocenice rolní (Ononis arvensis L.) jsou isoflavonové glykosidy, saponiny, triterpendiol (onocerol), třísloviny, organické kyseliny, které normalizují tonus hladkého svalstva, snižují bolestivost při křečích a zvyšují diuréza.
Podle stupně dopadu na tělo je Otervin ® klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76). Lék nemá kumulativní, embryotoxické ani teratogenní vlastnosti.
III. Postup aplikace
8. Cotervin® se předepisuje k prevenci a léčbě urologického syndromu a urolitiázy u koček.
9. Kontraindikacemi použití Cotervinu ® jsou individuální přecitlivělost na složky léku a akutní selhání ledvin.
10. Cotervin® se používá perorálně pro profylaktické účely a k prevenci relapsů onemocnění v denní dávce 2-4 ml na zvíře po dobu 5-7 dnů. Průběh léčby se opakuje každé 3-4 měsíce.
K léčbě urologického syndromu a počátečních stádií urolitiázy se Cotervin® užívá 2-4 ml perorálně 2x denně po dobu 5-7 dnů. Užívání léku musí být kombinováno s užíváním symptomatických léků.
Pokud zvíře samovolně nemočí, podává se kromě perorálního podání lék do močového měchýře (po evakuaci moči) pomocí katétru, 10-16 ml jednou za dva dny.
Kotervin® neobsahuje konzervační látky, proto je při jeho použití nutné dodržet následující požadavky: pro perorální podání lahvičku odzátkujte, na hrdlo nasaďte uzávěr kapátka a zatlačte (3x) lék do dutiny ústní. pipetou, nebo vypijte drogu z čajové lžičky (0,5 lžičky). Kotervin® můžete přidat do pitné vody nebo mléka. Zbývající lék může být uchováván v chladničce po dobu 7 dnů bez odstranění uzávěru kapátka.
Při zavádění léku do močového měchýře, aby se zabránilo kontaminaci, se z neotevřené lahvičky odebere 10-16 ml Cotervinu ® injekční stříkačkou se sterilní jehlou, poté se jehla nahradí sterilním katétrem a vstříkne se do močového měchýře. Před použitím je třeba lék zahřát na pokojovou teplotu a protřepat.
11. Nebyly zjištěny žádné příznaky předávkování.
12. Vlastnosti účinku léku při první dávce nebo při jejím zrušení nebyly stanoveny.
13. Při vynechání jedné nebo více dávek léku musí být léčba co nejdříve obnovena v předepsaném dávkování a režimu.
14. Při používání Kotervinu® v souladu s návodem zpravidla nedochází k nežádoucím účinkům ani komplikacím. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léčiva a výskytu nežádoucích účinků se užívání léčiva přeruší a provede se desenzibilizační nebo symptomatická terapie.
15. Neexistují žádné informace o neslučitelnosti léku Kotervin® s jinými léky.
16. Lék není určen k použití u užitkových zvířat.
IV. Opatření osobní prevence
1 7. Při práci s Kotervinem® byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
18. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je nutné je vypláchnout velkým množstvím vody. Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s Cotervinem®. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).
19. Prázdné lahvičky od drog se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
20. Výrobce: VEDA LLC (142281, Moskevská oblast, Protvino, Lenin St., 27, apt. 129).
Adresa místa výroby: VEDA LLC (142281, Moskevská oblast, Protvino, Zavodskoy proezd, č. 14.
Pokyny byly vyvinuty společností VEDA LLC (142281, Moskevská oblast, Protvino, Lenin St., 27, apt. 129).
