Kapalina od světle hnědé po tmavě hnědou, průhledná v tenké vrstvě, s charakteristickým zápachem. Během skladování může dojít k mírné opalescenci a vysrážení.
Farmakoterapeutická skupina
ATX A13A Obecná tonika
Farmakodynamika
Působí stimulačně na centrální nervový systém, tonizující a regenerační účinek na organismus, zvyšuje celkovou nespecifickou odolnost organismu, zlepšuje chuť k jídlu, fyzickou a duševní výkonnost.
Indikace
Psychická a fyzická únava, astenické stavy různé etiologie, neurastenie, arteriální hypotenze (nízký krevní tlak), období rekonvalescence po infekčních onemocněních a pooperační období.
Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na složky léku, arteriální hypertenze (vysoký krevní tlak), srdeční arytmie, infarkt myokardu, cerebrovaskulární patologie, podrážděnost, epilepsie, konvulzivní stavy, nespavost, akutní infekční onemocnění, chronická onemocnění jater. Přípravek se nedoporučuje užívat v těhotenství, při kojení, dětem do 12 let.
S opatrností
Alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku, děti do 12 let.
Těhotenství a laktemie
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Dávkování a podávání
Lék se užívá perorálně ráno před jídlem. Dospělým se předepisuje 20-30 kapek 2-3krát denně. Děti starší 12 let – v dávce 1 kapka na 1 rok života. Průběh léčby je 25-30 dní.
V případě potřeby proveďte opakované kúry s dvoutýdenními přestávkami (nebo bez nich) po konzultaci s lékařem.
Před použitím protřepejte.
Pokud během léčebného období nedojde ke zlepšení, nebo se příznaky zhorší, nebo se objeví nové příznaky, je nutné se poradit s lékařem.
Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.
Nežádoucí účinky
Možné jsou alergické reakce, nespavost, hypoglykémie, bolesti hlavy, tachykardie.
Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech nebo se zhoršují, nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Nadměrná dávka
Při použití léku v dávkách překračujících doporučené dávky se mohou zvýšit vedlejší účinky závislé na dávce.
Interakce
Zvyšuje účinek stimulantů nervového systému a analeptik (kofein, kafr, fenamin), je fyziologickým antagonistou léků tlumících centrální nervový systém (včetně neuroleptik, barbiturátů, anxiolytik, antiepileptik). Při současném použití s digoxinem je možné zvýšení jeho plazmatické koncentrace; s hypoglykemickými léky (včetně inzulínu) a antikoagulancii může být účinek zesílen.
Pokud užíváte některý z výše uvedených nebo jiné léky (včetně volně prodejných léků), poraďte se se svým lékařem, než začnete tento lék užívat.
Zvláštní instrukce
Lék by se neměl užívat odpoledne, aby nedošlo k poruchám spánku.
Pokud dojde k hypoglykémii, doporučuje se snížit dávku léku, užívat jej po jídle nebo lék vysadit.
Maximální jednotlivá dávka léku (30 kapek) obsahuje 0,43 g absolutního ethylalkoholu, maximální denní dávka (90 kapek) obsahuje 1,4 g absolutního ethylalkoholu.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Po dobu užívání léku je třeba dbát opatrnosti při provádění potenciálně rizikových činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera, operátora).
Uvolňovací forma / dávkování
Tekutý extrakt pro perorální podání.
25 ml léčiva v lahvičkách z tmavého nebo oranžového skla, uzavřených vysokotlakými polyethylenovými zátkami a šroubovacími uzávěry nebo uzavřených polymerním vysokotlakým polyethylenem nebo uzavřených hliníkovými uzávěry nebo lahvičkami vybavenými kapátkem z polyethylenu o nízké hustotě a vysokotlaký polypropylenový uzávěr.
25 ml léčiva v polymerních lahvičkách vyrobených z nízkotlakého polyethylenu, včetně polyethylentereftalátu, uzavřených vysokotlakými polyethylenovými zátkami a šroubovacími uzávěry nebo uzavřených polymerními prostředky vyrobenými z vysokotlakého polyethylenu, nebo polymerními šroubovacími uzávěry vyrobenými z vysokotlakého – tlakový polyetylén.
Každá láhev je označena dopisním papírem nebo etiketovým papírem nebo samolepicí etiketou.
Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití vložena do obalu z krabicového kartonu pro spotřebitelské balení nebo kartonu chrom-ersatz. Je povoleno použít text návodu na obalu.
Je povoleno samostatné balení 2, 3, 4 lahviček v jednom spotřebitelském balení nebo polypropylenové fólii s návodem k lékařskému použití připojeným ke každé lahvičce nebo návodem k použití na skupinovém štítku (pro nemocnice).
Je povoleno aplikovat text návodu k použití na obal nebo polymerovou fólii.
Ethylalkohol (etanol) 40% – dostačující k získání 1000 ml extraktu.
Popis dávkové formy
Kapalina je tmavě hnědé barvy, průhledná v tenké vrstvě, s charakteristickým zápachem. Během skladování může dojít ke srážení.
Farmakologické vlastnosti
Působí stimulačně na centrální nervový systém, zvyšuje celkovou nespecifickou odolnost organismu, zlepšuje chuť k jídlu, zvyšuje fyzickou a duševní výkonnost.
Indikace
Psychická a fyzická únava, astenické stavy různé etiologie, neurastenie, arteriální hypotenze, v období rekonvalescence po infekčních onemocněních a pooperačním období.
Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na složky léku, arteriální hypertenze (vysoký krevní tlak), srdeční arytmie, infarkt myokardu, cerebrovaskulární patologie, podrážděnost, epilepsie, nespavost, akutní infekční onemocnění, chronická onemocnění jater, těhotenství, kojení, děti do 12 let .
S opatrností
Alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku, děti nad 12 let.
Dávkování a podávání
Varování!
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Lék se užívá perorálně ráno před jídlem.
Dospělým se předepisuje 20-30 kapek 2-3krát denně.
Děti starší 12 let – v dávce 1 kapka za rok života.
Průběh léčby je 25-30 dní. V případě potřeby proveďte opakované kúry s dvoutýdenními přestávkami (nebo bez nich) po konzultaci s lékařem.
Nežádoucí účinky
Ve vzácných případech jsou možné alergické reakce, tachykardie, bolesti hlavy, nespavost, hypoglykémie.
Interakce
Varování!
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Preparáty Eleutherococcus zesilují účinek stimulancií a analeptik (kofein, kafr, fenamin atd.), jsou fyziologickými antagonisty látek, které tlumí centrální nervový systém (včetně neuroleptik, barbiturátů, trankvilizérů, antikonvulziv).
Při současném použití s digoxinem je možné zvýšení jeho plazmatické koncentrace; s hypoglykemickými léky (včetně inzulínu) a antikoagulancii může být účinek zesílen.
Nadměrná dávka
Při použití léku v dávkách vyšších, než je doporučeno, je možné zvýšit nežádoucí účinky.
Zvláštní instrukce
Droga by se neměla užívat odpoledne, aby se zabránilo nespavosti.
Pokud dojde k hypoglykémii, doporučuje se snížit dávku léku, užívat jej po jídle nebo lék vysadit.
Maximální jednotlivá dávka drogy obsahuje 0,43 g absolutního alkoholu, maximální denní dávka drogy je 1,4 g absolutního alkoholu.
Forma vydání
Perorální extrakt [tekutý].
25 ml léčiva ve skleněných lahvičkách chránících před světlem, uzavřených polyetylenovými zátkami nebo kapátkovými uzávěry, se šroubovacími nebo šroubovacími uzávěry s první kontrolou otevírání, povoleno je i použití uzávěrů a kapátek bez korku .
Na lahve se nalepí etiketa z etiketového papíru nebo psacího papíru nebo samolepicí etiketa.
Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití umístěna v kartonové krabici.
Do každého balení je povoleno vložit polymerovou odměrku.
Je povoleno aplikovat text návodu k lékařskému použití na kartonový obal.
10, 16, 20, 30, 40, 56, 112 lahviček po 25, 50 ml s příslušným počtem pokynů pro lékařské použití je umístěno v kartonové krabici nebo krabici z vlnité lepenky (pro nemocnice).
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě 8 až 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Objednávejte v lékárnách
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Varování!
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky společnosti RLS ® . Home Encyklopedie léků a farmaceutického sortimentu zboží ruského internetu. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalších produktů. Farmakologická příručka obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, nežádoucích účincích, lékových interakcích, způsobech užívání léků, farmaceutických firmách. Léčivý adresář obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
