Tinktura Manchurian aralia: návod k použití, recenze

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Držitel osvědčení o registraci:

Dávková forma

Forma uvolňování, balení a složení tinktury Aralia

Tinktura ve formě čiré hnědožluté tekutiny s mírným charakteristickým zápachem.

Pomocné látky: ethanol (etylalkohol) 70% – k získání 1000 ml tinktury.

25 ml – lahvičky z tmavého skla s kapátkovým uzávěrem (1) – balení z lepenky.
25 ml – lahvičky s kapátkem z tmavého skla (1) – balení z lepenky.

Farmakologický účinek

Stimuluje centrální nervový systém, má tonizující, hypertenzní, hypoglykemický účinek.

Indikace účinných látek léku Aralia tinktura

Otevřete seznam kódů ICD-10

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Aplikujte 2x/den. Průběh léčby je 15-30 dní. Opakovaný kurz – na doporučení lékaře.

Nežádoucí účinek

Z imunitního systému: alergické reakce.

Endokrinní poruchy: hypoglykémie.

Z nervového systému: poruchy spánku (nespavost), euforie, nervozita, bolest hlavy.

Ze strany srdce: zvýšený krevní tlak.

Ze strany cév: tachykardie.

Z trávicího systému: průjem.

Kontraindikace pro použití

Alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku.

Použití v těhotenství a laktaci

Aplikace pro porušení funkce jater

Použití u dětí

Použití u starších pacientů

Používejte opatrně u starších pacientů, aby se zabránilo riziku nežádoucích účinků.

Zvláštní instrukce

Tento lék by se neměl používat odpoledne, aby se zabránilo poruchám spánku.

Existuje výrazná sezónnost působení: nejúčinnější je aplikace na podzim a v zimě.

Pokud je slabost, únava pozorována po dlouhou dobu a jsou způsobeny nejasnými důvody, měli byste se poradit s lékařem.

Je třeba mít na paměti, že léková forma tinktury obsahuje ethanol.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Po dobu aplikace je třeba se zdržet provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení, práce s pohyblivými mechanismy).

Lékové interakce

Je možné zesílit působení stimulantů a analeptik (včetně kofeinu, kafru, fenaminu).

Tento lék je fyziologickým antagonistou hypnotického účinku léků, které tlumí centrální nervový systém (včetně barbiturátů, trankvilizérů, antikonvulziv).

Ethanol (etylalkohol) 70% – dostatečné množství pro získání 1000 ml tinktury.

Popis dávkové formy

Žlutá až hnědožlutá kapalina s charakteristickým zápachem. Během skladování je povoleno srážení.

Farmakologické vlastnosti

Stimuluje centrální nervový systém, má tonizující, hypertenzní, hypoglykemický účinek.

Indikace

arteriální hypotenze; astenický syndrom; fyzická a psychická únava.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva; arteriální hypertenze; akutní období průběhu infekčních a zánětlivých onemocnění; chronická onemocnění jater; zvýšená excitabilita; poruchy spánku (nespavost); epilepsie; hyperkineze; těhotenství, období kojení; věk dětí do 12 let.

S opatrností

Alkoholismus; traumatické zranění mozku; onemocnění mozku.

Použití v těhotenství a laktaci

Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Varování!

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Lék se užívá perorálně, po jídle.

Před použitím protřepejte.

Dospělí a děti starší 12 let: 30-40 kapek 2x denně (ráno a uprostřed dne).

Průběh léčby je 15-30 dní. Opakovaný kurz – na doporučení lékaře.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky (AR) jsou klasifikovány do tříd systémových orgánů podle slovníku MedDRA.

Poruchy imunitního systému

Endokrinní poruchy

Poruchy nervového systému

Poruchy spánku (nespavost), euforie, nervozita, bolest hlavy.

Poruchy srdce

Zvýšený krevní tlak.

Cévní poruchy

Gastrointestinální poruchy

Pokud se u Vás vyskytnou nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem, pokud během užívání léku zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky.

Interakce

Varování!

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Je možné zesílit působení stimulantů a analeptik (kofein, kafr, fenamin atd.); droga je fyziologickým antagonistou hypnotického účinku léků, které tlumí centrální nervový systém (včetně barbiturátů, trankvilizérů, antikonvulziv, sedativ atd.).

Nadměrná dávka

Nevolnost, zvracení, epistaxe, hypoglykémie.

Zvláštní instrukce

Lék by měl být užíván ráno, aby se zabránilo poruchám spánku.

Existuje výrazná sezónnost působení: nejúčinnější je aplikace na podzim a v zimě.

Pokud je slabost, únava pozorována po dlouhou dobu a jsou způsobeny nejasnými důvody, měli byste se poradit s lékařem.

Obsah absolutního alkoholu v maximální jednotlivé dávce pro dospělé a děti od 12 let je 0,96 g, v maximální denní dávce pro dospělé a děti od 12 let 1,93 g.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Vzhledem k přítomnosti ethanolu v přípravku je možné snížení rychlosti psychomotorických reakcí. Během období užívání léku by se člověk měl zdržet řízení vozidel, zapojování se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

25 ml každá v oranžových skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem, uzavřených vysokotlakými polyetylenovými zátkami a šroubovacími uzávěry z vysokotlakého nebo nízkohustotního polyetylenu, nebo hliníkovými uzávěry s vroubkovaným závitem a kontrolou prvního otevření s těsněním nebo bez něj živel.

25 ml v oranžových skleněných lahvičkách s kapátkem, uzavřených uzávěrem s kapátkem vyrobeným z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu a šroubovacím uzávěrem vyrobeným z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu.

Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem při teplotě 15 až 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Objednávejte v lékárnách

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Varování!

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky společnosti RLS ® . Home Encyklopedie léků a farmaceutického sortimentu zboží ruského internetu. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalších produktů. Farmakologická příručka obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, nežádoucích účincích, lékových interakcích, způsobech užívání léků, farmaceutických firmách. Léčivý adresář obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023