Pomocné látky: hydrogensiřičitan sodný – 2.5 mg, citrát sodný – 7 mg, chloreton – 5 mg, edetát sodný – 0.2 mg, kyselina citrónová – do pH 3.2-4.2, voda na injekci – do 1 ml.
Je balen ve skleněných lahvičkách o objemu 20, 50 a 100 ml příslušného objemu, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry.
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Anthelmintický lék. Levamisol hydrochlorid, který je součástí léčiva, má široké spektrum nematocidního účinku, působí proti larvální a zralé fázi vývoje gastrointestinálního traktu a plicních háďátek, vč. Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Prolotrondylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Chabertia spp., parazitující přežvýkavci; Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus spp., Oesophagostomum spp., parazitické u prasat; Toxocara spp., Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, parazitické u psů.
Mechanismus účinku levamisolu spočívá v působení na nervosvalový systém a inhibici aktivity enzymů parazita, což vede k jeho paralýze a smrti.
Po parenterálním podání léčiva se levamisol hydrochlorid rychle vstřebává z místa vpichu a proniká do orgánů a tkání, přičemž maximální koncentrace dosahuje za 30-50 minut, zůstává v krevním séru na terapeutické úrovni po dobu 6-9 hodin po podání. Levamisol je vylučován z těla během 3-7 dnů, převážně nezměněný, hlavně močí a částečně stolicí, u kojících samic – také mlékem.
Droga patří mezi středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007-76).
Indikace pro použití léku LEVAMIZOL 75
Postup při podávání žádostí
Lék se podává bez předběžné hladovky a použití laxativ jednorázově, s/c (velký i malý skot může být/m) v dávce 7.5 mg účinné látky na 1 kg hmotnosti zvířete, což odpovídá 1. ml Levamisolu 75 na 10 kg hmotnosti zvířete .
Maximální podaná dávka léčiva by neměla překročit 30 ml u skotu, 20 ml u prasat a 4.5 ml u ovcí.
Maximální objem léku pro injekci do stejného místa by neměl překročit 20 ml pro skot, 10 ml pro prasata, 5 ml pro ovce a telata a 2.5 ml pro psy.
Před hromadnými ošetřeními je každá série léku předběžně testována na malé skupině zvířat (5-10 hlav), která jsou sledována po dobu 3 dnů. Při absenci komplikací je lék používán celým hospodářským zvířatem.
Droga se používá jednou.
Vlastnosti působení léku během první aplikace a zrušení nebyly odhaleny.
Nežádoucí účinky
Při použití léku Levamisole 75 v souladu s pokyny nejsou vedlejší účinky a komplikace u zvířat zpravidla pozorovány.
V případě předávkování lze pozorovat nevolnost, zvracení (u prasat a psů), koliku, průjem, zvýšené slinění, alergické reakce (svědění kůže, kopřivka). Tyto příznaky obvykle spontánně vymizí bez použití terapeutických látek.
Kontraindikace užívání léku Levamisole 75
Je zakázáno užívat drogu:
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Se zvýšenou individuální citlivostí na složky léčiva a výskytem alergických reakcí se jeho použití zastaví a zvířeti jsou předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.
Levamisol 75 by neměl být užíván společně, stejně jako během 10 dnů před a 10 dnů po užití organofosfátových léků, stejně jako pyrantel, morantel a chloramfenikol.
Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 7 dní po aplikaci Levamisolu 75. V případě nucené porážky dříve než ve stanovené lhůtě lze maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
Mléko dojnic se nesmí do 3 dnů po užití Levamisolu 75 použít k potravinářským účelům, takové mléko po převaření lze použít ke krmení zvířat.
Opatření osobní prevence
Při práci s lékem Levamisole 75 byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami. Při práci nekuřte, nepijte a nejezte. Na konci práce je třeba si umýt ruce teplou vodou a mýdlem.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je omýt velkým množstvím vody. Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyvarovat přímého kontaktu s lékem Levamisole 75. V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít pokyny za použití drogy nebo štítku s vámi).
Prázdné lahvičky léku se likvidují s domovním odpadem.
Podmínky skladování LEVAMIZOL 75
Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, v suchu a temnu, mimo dosah dětí, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5°C až 25°C.
Nespotřebovaný léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky platné legislativy.
Doba použitelnosti LEVAMIZOL 75
Skladovatelnost při dodržení skladovacích podmínek je 2 roky od data výroby. Je zakázáno používat lék po uplynutí doby použitelnosti.
Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná
Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno
Levamisole 75 recenzí
Pomozte ostatním s výběrem, zanechte recenzi na LEVAMIZOL 75
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
1. Název léčivého přípravku pro veterinární použití:
– obchodní název léku – Levamizol 75 (Levamizol 75);
– mezinárodní nechráněný název – levamisol.
2. Léková forma: injekční roztok.
Levamisol 75 v 1 ml obsahuje levamisol hydrochlorid (ve smyslu báze levamisolu) – 75 mg jako léčivou látku a jako pomocné látky: disiřičitan sodný, disodná sůl ethylendiaminu N,N,N1,N1– kyselina tetraoctová 2-vodná (Na2-EDTA, Trilon B), chloreton, kyselina citrónová, 1,2-propandiol, hydroxid sodný, voda na injekci.
3. Vzhledově je droga průhledná kapalina od bezbarvé po světle žlutou.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu výrobcem je 3 roky od data výroby, po otevření lahvičky – 28 dní.
Je zakázáno používat lék Levamisole 75 po uplynutí doby použitelnosti.
4. Levamisole 75 se vyrábí balený ve skleněných lahvičkách o objemu 20, 50 a 100 ml o vhodném objemu, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry s sponami prokazatelnými proti porušení. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití léku.
5. Levamisole 75 skladujte v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě od 5°C do 25°C.
6. Levamisole 75 by měl být skladován mimo dosah dětí.
7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.
8. Levamisole 75 je dostupný bez lékařského předpisu od veterináře.
II. Farmakologické vlastnosti
9. Levamisol 75 je anthelmintikum.
10. Levamisol hydrochlorid, který je součástí léčiva, má široké spektrum nematocidního účinku, působí proti larvální a zralé fázi vývoje hlístic gastrointestinálního traktu a plic, vč. Haemonchus sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Dictyocaulus sp., Protostrongylus sp., Nematodirus sp., Bunostomum sp., Oesophagostomum sp., Chabertia sp., parazitující přežvýkavci; Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus sp., Oesophagostomum sp., parazitické u prasat; Toxocara sp., Toxascaris leonine, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, parazitické u psů.
Mechanismus anthelmintického účinku je založen na specifické inhibici sukcinátdehydrogenázy, která blokuje nejdůležitější fumarátovou redukční reakci pro háďátka a narušuje bioenergetické procesy parazita, což vede k jeho paralýze a smrti.
Po parenterálním podání léčiva se levamisol hydrochlorid rychle vstřebává z místa vpichu a proniká do orgánů a tkání, přičemž maximální koncentrace dosahuje během 30-50 minut a zůstává v krevním séru na terapeutické úrovni po dobu 6-9 hodin po podání. Levamisol je vylučován z těla zvířat během 3-7 dnů, převážně v nezměněné formě, hlavně močí a částečně stolicí a u kojících zvířat také mlékem.
Droga patří mezi středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007-76).
III. Postup aplikace
11. Levamisole 75 se používá k odčervení:
– skot, ovce a kozy s diktyokaulózou, hemonchózou, bunostomiázou, ezofagostomózou, nematodirózou, ostertagiázou, habertiózou, kooperiózou a strongyloidózou;
– prasata s askariózou, esofagostomiázou, strongyloidózou, trichuriázou, chiostrongylózou a metastrongylózou;
– psi s toxokarózou, toxascariózou, uncinariózou a měchovcem.
12. Kontraindikací použití léku Levamisol 75 je individuální přecitlivělost zvířete na složky léku. Lék by se neměl používat u zvířat oslabených, vyhublých nebo nemocných infekčními chorobami.
13. Při práci s lékem Levamisole 75 byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami.
Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Při práci je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem. Prázdné lahvičky od léků se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
Pokud se lék dostane na kůži nebo sliznice, okamžitě je opláchněte velkým množstvím vody z vodovodu. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, musíte okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití nebo etiketu).
14. Použití drogy je zakázáno březím kravám v poslední třetině březosti, ovcím, kozám, prasnicím a fenám ve druhé polovině březosti. Používejte u mladých zvířat opatrně, pod dohledem veterinárního lékaře.
15. Levamisol 75 se podává bez předchozí hladovky a použití projímadel jednorázově, subkutánně (u velkého i malého skotu lze aplikovat intramuskulárně) v dávce 7,5 mg léčivé látky na 1 kg hmotnosti zvířete, což odpovídá 1,0 ml léku Levamisol 75 na 10 kg hmotnosti zvířete.
Maximální podaná dávka léku by neměla překročit:
– pro skot – 30 ml;
– pro prasata – 20 ml;
– pro ovce – 4,5 ml.
Maximální objem léčiva pro podání na jedno místo by neměl překročit 20 ml pro skot, 10 ml pro prasata, 5 ml pro ovce a telata a 2,5 ml pro psy.
Před hromadnými ošetřeními je každá série Levamisole 75 nejprve testována na malé skupině zvířat (5-10 zvířat), která jsou sledována po dobu 3 dnů. Při absenci komplikací je lék podáván celé populaci.
16. Při použití léku Levamisole 75 v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace u zvířat. V případě zvýšené individuální citlivosti na složky léčiva a výskytu alergických reakcí se jeho užívání zastaví a zvířeti jsou předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.
17. V případě předávkování lékem se u zvířat může objevit kolika, průjem, zvýšené slinění, nevolnost, zvracení (u prasat a psů), alergické reakce (svědění kůže, kopřivka). Tyto příznaky obvykle vymizí spontánně bez použití terapeutických látek.
18. Levamisol 75 by se neměl užívat společně, stejně jako 10 dnů před a 10 dnů po užití organofosforových léčiv, stejně jako pyrantel, morantel a chloramfenikol. Nedoporučuje se užívat lék Levamisole 75 současně s ethanolem.
19. Zvláštnosti účinku při prvním užití drogy a při jejím vysazení nebyly stanoveny.
20. Droga se užívá jednorázově.
21. Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 7 dní po užití léku Levamisole 75. V případě nucené porážky dříve než ve stanovené lhůtě lze maso použít ke krmení kožešinových zvířat.
Mléko od dojných zvířat nesmí být do 3 dnů po užití léku Levamisole 75 použito k potravinářským účelům, po převaření lze takové mléko použít ke krmení zvířat.
