Lze psům aplikovat injekci Nitoxu?

Injekční roztok je průhledný, mírně viskózní, od světle hnědé po tmavě hnědou.

Pomocné látky: oxid hořečnatý, dimethylacetamid, rongalit (formaldehydsulfoxylát sodný), monoethanolamin, voda na injekci.

Baleno ve skleněných lahvičkách po 20, 50, 100 ml o vhodné kapacitě, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami, vyztužených hliníkovými uzávěry s klipy pro kontrolu prvního otevření. Lahvičky s lékem mohou být baleny do jednotlivých kartonových balení. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití léku.

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Antibakteriální léčivo ze skupiny tetracyklinů.

Oxytetracyklin, který je součástí léčiva, má bakteriostatický účinek a je účinný proti většině grampozitivních a gramnegativních bakterií vč. Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Pasteurella spp., Fusobacterium spp., Salmonella spp., Pseudomonas spp., Actinobacteria spp., Escheppia spp., Rickedia spp., Chlamydia spp. a Spirochaetes spp.

Mechanismus účinku oxytetracyklinu je založen na schopnosti antibiotika vázat se na podjednotku 30S ribozomu bakteriální buňky, což vede k narušení syntézy proteinů a smrti mikroorganismu.

Dlouhodobý (prodloužený) účinek léku je způsoben komplexem dihydrátu oxytetracyklinu s hořčíkem. Při / m podání oxytetracyklinu se dihydrát rychle vstřebává z místa vpichu a dosahuje maximální koncentrace v orgánech a tkáních 30-50 minut po podání. Terapeutická hladina antibiotika v krevním séru přetrvává 60-72 hod. Dihydrát oxytetracyklinu je z těla vylučován převážně močí a žlučí, u kojících zvířat částečně mlékem.

Nitox ® 200 podle stupně dopadu na organismus patří mezi středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76).

Indikace pro použití NITOX ® 200

Pro skot, malý skot a prasata k léčbě infekčních onemocnění způsobených patogeny citlivými na oxytetracyklin, včetně:

Postup při podávání žádostí

Nitox ® 200 se podává zvířatům jednorázově hluboko intramuskulárně v dávce 1 ml léčiva na 10 kg hmotnosti zvířete (20 mg oxytetracyklinu na 1 kg tělesné hmotnosti).

V případě potřeby se injekce léku opakuje po 72 hodinách.Při opakovaném podání by neměl být překročen interval 72 hodin, protože to může snížit účinnost léčby.

Maximální dávka pro aplikaci do jednoho bodu těla: skot – 20 ml, malá zvířata – 5-10 ml. Pokud je objem injikovaného roztoku větší, než je uvedeno, měl by být zvířatům podán na několik míst.

Vlastnosti akce při prvním použití drogy a při jejím zrušení nebyly odhaleny.

Pokud vynecháte zavedení opakované dávky léku, je třeba co nejdříve obnovit užívání v předepsaných dávkách a podle stejného schématu.

Nežádoucí účinky

V místě vpichu léku může být pozorován erytém a svědění, které rychle zmizí a nevyžadují léčbu. Při přetrvávající alergické reakci se doporučuje intravenózní podání kalciových přípravků (chlorid vápenatý, kalciumboroglukonát) a symptomatická terapie. Při dlouhodobém užívání léků skupiny tetracyklinů mohou nastat komplikace v důsledku rozvoje kandidózy (poškození kůže a sliznic) a také septikémie (otravy krve) způsobené kvasinkovou houbou Candida albicans.

V případě předávkování lékem může zvíře zaznamenat odmítnutí potravy a zánětlivou reakci v místě vpichu. V tomto případě je nutné podávání léku přerušit. V případě potřeby se doporučuje intravenózní podání kalciových přípravků (chlorid vápenatý, kalciumboroglukonát) a symptomatická terapie.

Kontraindikace užívání léku NITOX ® 200

Nepoužívejte na psy, kočky, koně.

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

Nitox ® 200 by se neměl používat současně s kortikosteroidy a estrogeny. Vzhledem k výraznému snížení antibakteriálního účinku oxytetracyklinu se lék nedoporučuje používat současně s penicilinovými a cefalosporinovými antibiotiky.

U samic během březosti a krmení potomků se v případě potřeby pod dohledem veterinárního lékaře používá lék Nitox ® 200.

Nitox ® 200 je schválen pro použití u mladých zvířat. Nedoporučuje se používat u mladých zvířat v období vývoje zubů z důvodu možné změny barvy skloviny.

Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 28 dní po podání léčivého přípravku. Maso zvířat nuceně poražených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat.

Je zakázáno používat pro potravinářské účely mléko získané z dojení zvířat v období léčby a do 7 dnů po posledním podání léku. Takové mléko lze použít ke krmení zvířat. po tepelné úpravě.

Opatření osobní prevence

Při práci s přípravkem Nitoks ® 200 je třeba dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami. Při práci nepijte, nekuřte a nejezte. Po manipulaci s drogou si umyjte ruce mýdlem a vodou.

Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem Nitox ® 200. Pokud se lék dostane na kůži nebo sliznice, je nutné je okamžitě omýt velkým množstvím vody z vodovodu. V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

Prázdné nádoby zespodu léčivého přípravku se nesmí používat pro domácí účely; musí být zlikvidován s domovním odpadem.

Podmínky skladování NITOX ® 200

Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 5° až 25°C.

Nespotřebovaný léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky platné legislativy.

Doba použitelnosti NITOX ® 200

Doba použitelnosti při dodržení podmínek skladování v uzavřeném obalu výrobcem je 3 roky od data výroby, po otevření lahvičky – 28 dní. Je zakázáno používat lék po uplynutí doby použitelnosti.

Nitox 200 se používá u skotu, drobného skotu a prasat k léčbě infekčních onemocnění způsobených patogeny citlivými na oxytetracyklin: respirační onemocnění bakteriální etiologie, pasteurelóza, atrofická rýma, enzootický potrat, mastitida, MMA syndrom, keratokonjunktivitida, hniloba nohou, hnisavá artritida , pupeční sepse, absces, zánět pobřišnice, ranné a poporodní infekce, anaplazmóza a také sekundární infekce způsobené virovými onemocněními.

Léková forma: injekční roztok.

Nitox 200 v 1 ml obsahuje dihydrát oxytetracyklinu (v základu) – 200 mg jako léčivou látku, jako pomocné látky: oxid hořečnatý, N,N-dimethylacetamid, rongalit (formaldehydsulfoxylát sodný), monoethanolamin a vodu na injekci.

Doba použitelnosti léku při dodržení podmínek skladování je 3 roky od data výroby, po otevření lahvičky – 28 dní.

Vzhledově je droga čirá, mírně viskózní hnědá kapalina s charakteristickým zápachem.

Nitox 200 se vyrábí ve formě sterilního roztoku, balený po 20, 50, 100 ml ve skleněných lahvičkách.

*Podle výzkumu poradenské společnosti MAR CONSULT.

**Podle výzkumu poradenské společnosti CONCOL.

Doba použitelnosti léku při dodržení podmínek skladování je 3 roky od data výroby, po otevření lahvičky – 28 dní.

Nitox 200 patří do skupiny antibakteriálních léků. Dihydrát oxytetracyklinu, který je součástí kompozice, má bakteriostatický účinek na většinu grampozitivních a gramnegativních bakterií, včetně streptokoků, stafylokoků, korynebakterií, klostridií, erysipelothrix, pasteurella, fusobakterie, salmonely, pseudomonády, aktinobakterie, Eschlascherichia rickettsie a spirochety.

Mechanismus účinku oxytetracyklinu spočívá v potlačení syntézy proteinů mikroorganismů. Dlouhodobý (prodloužený) účinek léku Nitox 200 je způsoben komplexem dihydrátu oxytetracyklinu s hořčíkem. Při intramuskulárním podání se dihydrát oxytetracyklinu rychle vstřebává z místa vpichu a dosahuje maximální koncentrace v orgánech a tkáních 30-50 minut po podání. Terapeutická hladina antibiotika v krevním séru se udržuje po dobu 60-72 hodin. Dihydrát oxytetracyklinu se z těla vylučuje hlavně močí a žlučí, u zvířat v laktaci částečně mlékem.

Nitox 200 se používá u skotu, drobného skotu a prasat k léčbě infekčních onemocnění způsobených patogeny citlivými na oxytetracyklin: respirační onemocnění bakteriální etiologie, pasteurelóza, atrofická rýma, enzootický potrat, mastitida, MMA syndrom, keratokonjunktivitida, hniloba nohou, hnisavá artritida , pupeční sepse, absces, zánět pobřišnice, ranné a poporodní infekce, anaplazmóza a také sekundární infekce způsobené virovými onemocněními.

Dávkování a způsob aplikace:

Lék se podává zvířatům jednorázově hluboko intramuskulárně v dávce 1 ml Nitox 200 na 10 kg hmotnosti zvířete (20 mg oxytetracyklinu na 1 kg hmotnosti). V případě potřeby se injekce léku opakuje po 72 hodinách.

Maximální dávka pro aplikaci do jednoho bodu těla: skot – 20 ml, malá zvířata – 5-10 ml. Pokud je objem injikovaného roztoku větší, než je uvedeno, měl by být zvířatům podán na několik míst.

Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 28 dní po posledním použití přípravku Nitox 200. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro masožravá zvířata.

Mléko od dojných zvířat lze použít pro potravinářské účely 7 dní po posledním podání léku. Mléko získané během léčebného období a do 7 dnů po posledním podání léku lze po převaření použít jako krmivo pro zvířata.

Před použitím se doporučuje konzultovat s veterinárním lékařem.

Informace o složení a složkách, barevném provedení, technických a jiných vlastnostech, zemi původu, vzhledu a rozsahu dodávky produktu jsou pouze orientační a vycházejí z nejnovějších informací dostupných v době publikace. Dodávka tohoto produktu se provádí ve všech regionech Ruské federace.

Společnost NITA-FARM je přední ruský vývojář a výrobce inovativních profesionálních veterinárních léčiv, který je na trhu již více než 25 let a pokrývá 12 zemí včetně zemí SNS a dalekého zahraničí (Brazílie, Egypt, Alžírsko).

Cílem společnosti NITA-FAM je zpřístupnit vysoce účinné a profesionální veterinární farmaceutické přípravky pro chovy hospodářských zvířat a drůbeže.

Činnost společnosti vychází z principů, doporučení a požadavků mezinárodních a národních standardů kvality managementu (ISO 9001, GMP) a společenské odpovědnosti vůči společnosti.