Pomocné látky: methyl-4-hydroxybenzoát – 1 mg, formaldehydsulfoxylát sodný – 5 mg, hexahydrát chloridu hořečnatého – 200 mg, povidon K12 – 20 mg, ethanolamin qs do pH 8.0-9.0, voda na injekci – do 1 ml.
Baleno ve 100 ml lahvičkách z tmavého skla, utěsněných zátkou a vyztuženo hliníkovými uzávěry. Každá láhev je umístěna v kartonové krabici a dodávána s návodem k použití.
Osvědčení o registraci č. PVI-3-3.8/02390 ze dne 04.10.13
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Antibakteriální léčivo ze skupiny tetracyklinů.
Oxytetracyklin hydrochlorid, který je součástí léčiva, má široké spektrum antibakteriálního účinku. Aktivní proti většině grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, vč. Escherichia, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, stejně jako Rickettsia a některé typy Mycoplasma; neovlivňuje Pseudomonas aeruginosa, Proteus, stejně jako většinu hub a virů.
Vazbou na podjednotku 30S na bakteriálních ribozomech narušuje oxytetracyklin přístup tRNA ke komplexu mRNA-ribozom, což vede k blokádě syntézy proteinů a smrti mikrobiální buňky.
Po intramuskulárním podání léčiva se oxytetracyklin-hydrochlorid rychle vstřebává do krve a proniká do většiny orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace antibiotika v krvi je dosažena po 30-60 minutách a je udržována na terapeutické úrovni po dobu 48 hodin po podání léčiva. Antibiotikum se z těla vylučuje především močí a žlučí, u kojících zvířat také mlékem.
Z hlediska stupně dopadu na organismus je Oxytetracyklin 100 klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76).
Indikace pro použití léku OXYTETRACYCLINE 100
Používá se u prasat, skotu, ovcí a koz k léčbě primárních a sekundárních infekcí bakteriální etiologie, jejichž patogeny jsou citlivé na tetracykliny, včetně:
Postup při podávání žádostí
Lék se podává zvířatům hluboko intramuskulárně 1krát denně po dobu 3-5 dnů: skot, ovce a kozy – v dávce 0.5 ml na 10 kg hmotnosti zvířete (5 mg oxytetracyklin hydrochloridu na 1 kg hmotnosti zvířete) ; prasata – 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete (10 mg oxytetracyklin hydrochloridu na 10 kg hmotnosti zvířete).
Pro dosažení prodlouženého účinku se léčivo podává skotu dvakrát v dávce 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete s odstupem 48 hodin.
Při podávání léku v objemu větším než 20 ml pro skot, 10 ml pro prasata a 5 ml pro ovce, kozy a telata je třeba injekce aplikovat na několika místech a místo vpichu důkladně promasírovat.
Specifické účinky léku při prvním užití léku a po jeho vysazení nebyly stanoveny.
Při podávání další dávky léku je třeba se vyvarovat vynechání, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky se užívání léku obnoví ve stejném dávkování a podle stejného režimu.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky a komplikace při používání Oxytetracycline 100 v souladu s pokyny zpravidla nejsou pozorovány.
U některých zvířat se může v místě vpichu objevit lokální reakce ve formě otoku, který bez použití terapeutických látek spontánně vymizí během několika dnů. Pokud je zvíře přecitlivělé na tetracykliny a vyvinou se alergické reakce, je použití léku zastaveno a je provedena desenzibilizační terapie. V případě anafylaktického šoku se zvířatům předepisuje adrenalin, kortikosteroidy a antihistaminika v souladu s návodem k jejich použití.
Příznaky předávkování u zvířat mohou zahrnovat depresi, gastrointestinální dysfunkci a otok v místě vpichu. V tomto případě by měla být léčba Oxytetracyclinem 100 přerušena a měla by být zahájena symptomatická léčba.
Kontraindikace užívání léku OXYTETRACYCLINE 100
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Oxytetracyklin by neměl být používán současně s kortikosteroidy a estrogeny, stejně jako společně s baktericidními léky, kvůli možnému snížení antibakteriálního účinku oxytetracyklinu.
Porážka prasat, skotu, ovcí a koz na maso je povolena nejdříve po 21 dnech od posledního užití drogy. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
Mléko od dojných zvířat se nesmí používat pro potravinářské účely během období léčby a 7 dní po posledním podání Oxytetracycline 100. Toto mléko lze použít jako krmivo pro zvířata.
Opatření osobní prevence
Při práci s Oxytetracyclinem 100 byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím vody. Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s Oxytetracyclinem 100. V případě alergických reakcí nebo při náhodném vniknutí léku do lidského těla je třeba okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (mít návod k použití léku nebo etiketu s vy).
Prázdné lahvičky od drog se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
Podmínky skladování OXYTETRACYCLINE 100
Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněn před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 5° až 25°C.
Likvidace nespotřebovaného léku se provádí v souladu s požadavky zákona.
Doba použitelnosti OXYTETRACYCLINE 100
Doba použitelnosti – 3 roky. Po otevření lahvičky – ne více než 28 dní, při dodržení aseptických pravidel. Je zakázáno používat lék po uplynutí doby použitelnosti.
Kontakty pro odvolání
Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná
Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno
OXYTETRACYCLINE 100 recenzí
Pomozte ostatním s výběrem, zanechte recenzi na OXYTETRACYCLINE 100
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
Oxytetracyklin proniká do mikroorganismů pasivní difúzí a aktivním transportem, což vyžaduje dodávku energie. V důsledku toho se intracelulární koncentrace léku stává mnohem vyšší než extracelulární. Uvnitř buňky se oxytetracyklin reverzibilně váže na receptory podjednotky 30S bakteriálního ribozomu a blokuje spojení aminoacyl-tRNA s akceptorovým místem komplexu ribozomální matrix. To zabraňuje začlenění nových aminokyselin do vyvíjejícího se peptidového řetězce a narušuje syntézu bílkovin. Selektivita působení ve vztahu k syntéze proteinů mikroorganismy se vysvětluje nízkou schopností savčích buněk koncentrovat tetracykliny. Má široké spektrum antimikrobiálního účinku, ale v současné době na něj mnoho bakterií získalo rezistenci. Aktivní proti Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (včetně kmenů produkujících penicilinázu), Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (včetně Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp., Neisseria gonorrhoeamydiapp. Mycoplasma spp. K oxytetracyklinu jsou rezistentní: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., většina kmenů Bacteroides spp., stejně jako houby a viry.
Indikace
Infekční onemocnění způsobená citlivou mikroflórou: pneumonie a infekce dýchacích cest způsobené Mycoplasma pneumoniae, infekce dýchacích cest způsobené Haemophilus influenzae a Klebsiella spp., bakteriální infekce urogenitálních orgánů, infekce kůže a měkkých tkání, ulcerózní nekrotizující gingivostomatitida, konjunktivitida, aktinomykóza, střevní amébiáza, antrax, brucelóza, bartonelóza, chancroid, nekomplikovaná kapavka, granuloma inguinale, lymfogranuloma venereum, listerióza, mor, psitakóza, vezikulární rickettsióza, tečkovaná horečka Rocky Mountain, tečkovaná horečka, tyhuslarawchéza, recidiva .
Kontraindikace
Hypersenzitivita, těhotenství (II-III trimestr), děti (do 8 let), mykózy. S opatrností. Selhání jater a/nebo ledvin.
Nežádoucí účinky
Nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, bolest břicha, průjem, glositida, stomatitida, proktitida; alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, eozinofilie), angioedém, fotosenzitivita; trombocytopenie, hemolytická anémie; zvýšený intrakraniální tlak (zvracení, bolest hlavy, diplopie, edém papily). Při dlouhodobém užívání – zvýšená aktivita jaterních transamináz a alkalické fosfatázy, hyperbilirubinémie, zvýšená koncentrace močoviny; kandidóza; nedostatek vitamínů B, nedostatek vitamínu K (hypoprotrombinémie, sklon ke krvácení), barvení zubní skloviny.
Dávkování a podávání
Perorálně: dospělí při mírných infekcích – 0.25 g 4x denně; pro středně těžké infekce – 0.5 g 4krát denně. Maximální denní dávka je 4 g. Brucelóza je 0.5 g každých 6 hodin po dobu 3 týdnů, současně s 1 g streptomycinu im každých 12 hodin po dobu 1 týdne a 1krát denně po dobu 2 týdnů. Nekomplikovaná kapavka – 0.5 g každých 6 hodin až do celkové dávky 9 g. Syfilis – 0.5 g každých 6 hodin po dobu 15 dnů (raná syfilis) nebo 30 dnů (pozdní syfilis). Pacientům s renálním selháním a/nebo jaterní dysfunkcí by měla být předepsána nižší dávka nebo by měl být prodloužen interval mezi dávkami. Děti starší 8 let – 6.25-12.5 mg/kg každých 6 hodin.
Zvláštní instrukce
Užívání v druhé polovině těhotenství může způsobit pomalejší růst kostí, pigmentaci zubů a hypoplazii skloviny u plodu. V experimentech byly zaznamenány projevy fetotoxicity. Všechny tetracykliny tvoří stabilní komplexy s Ca2+ v jakékoli kostotvorné tkáni. V tomto ohledu může příjem v období vývoje zubů způsobit dlouhodobé zbarvení zubů ve žluto-šedo-hnědé barvě, stejně jako hypoplazii skloviny. Aby se zabránilo hypovitaminóze, měly by být předepsány vitamíny B a K a pivovarské kvasnice. Vzhledem k možnému rozvoji fotosenzitivity je nutné omezit oslunění. Při dlouhodobém užívání je nutná periodická kontrola funkce ledvin, jater a krvetvorných orgánů. Může maskovat projevy syfilis, a proto, pokud je možná smíšená infekce, je nutný měsíční sérologický rozbor po dobu 4 měsíců.
Interakce
Snižuje účinnost baktericidních antibiotik narušujících syntézu buněčné stěny (peniciliny, cefalosporiny). Snižuje účinnost perorálních kontraceptiv obsahujících estrogen a zvyšuje riziko krvácení z průniku; retinol – riziko rozvoje zvýšeného intrakraniálního tlaku. Léky obsahující Al3+, Mg2+, Ca2+, Fe (včetně antacidů), cholestyramin a kolestipol zhoršují vstřebávání léku. Antikoagulancia zvyšují riziko rozvoje hypoprotrombinémie. Chymotrypsin zvyšuje koncentraci a trvání oběhu. Methoxyfluran může zvýšit nefrotoxicitu. Vitamin A – při společném užívání může stimulovat rozvoj intrakraniální hypertenze.
Materiál připravil: Ravodin Roman Anatolyevich, dermatovenerolog, dermatoonkolog, dermatokosmetolog. Doktor lékařských věd, docent
